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崗位職責(zé)

1.1. 根據(jù)新藥研究發(fā)課題制訂的研究方案，開展藥學(xué)研究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

1.2. 負(fù)責(zé)開展新藥的工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、方法學(xué)研究等工作。 

1.3. 負(fù)責(zé)根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對新藥申報(bào)資料進(jìn)行整理、撰寫、復(fù)核。

1.4. 負(fù)責(zé)按照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和結(jié)果判定等。

1.5. 嚴(yán)格按照規(guī)定的工作周期內(nèi)完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)任務(wù)。

1.6. 按GMP的及新藥研發(fā)的有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)記錄、報(bào)告并堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，保證記錄的完整，真實(shí)可靠，不弄虛作假，并對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。

1.7. 負(fù)責(zé)本崗位所涉及的相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)，確保檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行。

2. 崗位要求

2.1. 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析相關(guān)專業(yè)；

2.2. 熟悉新藥研發(fā)過程及新藥注冊編寫，按要求開展新藥研發(fā)工作；

2.3. 具備基本的質(zhì)量檢驗(yàn)操作技能，熟悉各種質(zhì)量檢驗(yàn)與分析相關(guān)的儀器設(shè)備和器具；

2.4. 掌握試劑試液的安全操作知識；

2.5. 工作積極主動，分析能力強(qiáng)，吃苦耐勞、抗壓能力強(qiáng)。

2.6. 能使用辦公軟件，具備基本的數(shù)據(jù)處理能力。